Exelixis公司(NASDAQ:EXEL),肿瘤科为重点的生物制药公司,开始在回应令人失望的临床试验中读出滑动星期一。截至美国东部时间上午 11 点 30 分,对业绩不够好的投资者作出反应,股价已下跌 20.1%。
Exelixis与合作伙伴Ipsen(场外交易代码:IPSEY)一起宣布了 Cosmic-312试验的顶线结果,该试验评估了卡博替尼在先前未治疗的肝癌患者中的使用情况。这种激酶抑制剂被批准为 Cabometyx,用于治疗在标准治疗后已经复发的肝癌患者,并且是该公司目前唯一的收入来源。
Cabometyx 也被批准用于治疗一线肾癌患者,但销售额的增长速度没有投资者希望的那么快。今年第一季度总收入同比增长 19% 至 2.7 亿美元,增加可寻址患者人群以包括新的一线肝癌患者可能会导致收入大幅增长。
罗氏的Cabometyx 加 Tecentriq 治疗使患者的疾病进展风险降低了 37%,但观察到的总生存期改善没有统计学意义。有了这些结果,FDA 可以批准扩展到一线环境。然而,让肿瘤学家在没有整体生存获益证据的情况下实际开药将是一场艰苦的战斗。
Exelixis 和 Ipsen 打算继续进行 Cosmic-312 研究直到完成,这可能会在 2022 年发生。这种情况并不经常发生,但这项研究的最终总生存结果仍有可能将 Cabometyx 加 Tecentriq 作为第一个肝癌的一线治疗选择。
Exelixis 的股东应该紧紧抓住,讨价还价的购物者可能想仔细看看。在最近的暴跌之后,股票的交易价格仅为销售额的 7.5 倍。今年, Exelixis 预计 cabozantinib 的销售额和特许权使用费将达到 11.5 亿至 12.5 亿美元。在中点,这比该公司在 2020 年报告的高出 22%。
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