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Aurobindo Pharma接受USFDA NOD用于Famotidine片剂

时间:2021-12-06 15:52:25 来源:

Aurobindo Pharma Limited宣布,该公司已获得美国食品和药品管理局(USFDA)的最终批准,制造和市场富含类药物USP,20毫克40毫克。

该批准的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品(RLD)甘草片,20毫克和40毫克,缬草医药国际,Inc.famotidine片剂用于胃食管反流疾病和活性糖溃疡的短期治疗。根据IMS,批准的产品估计市场规模为2015年10月至2015年10月的十二百万美元

。这是第54届ANDA,在印度甲德拉巴州海德拉巴的单位VII配方设施中批准。Aurobindo现在共有226名Anda批准(198个FinalAvovals,其中包括来自Usfda.Aurobindo Pharma Ltd目前

在卢比的交易交易。882.1,上涨卢比。13.45或1.55%从其之前的卢比结束。868.65在BSE上。脚

本以卢比开幕。875并触及了高低的卢比。882.75和卢比。871.75分别。到目前为止,872159(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为卢比。50726.08千万

卢比。BSE集团“A”面值卢比库存。1触及了卢比的52周。2015年23日至12月23日和卢比的52周低。2015年2月26日490.5。船尾的最后一周高低,低于卢比。871和卢比。823.7分

别。持有本公司的促销人员分别为53.92%,而机构和非机构分别持有34.97%和11.11%。

目前在其50 DMA之下交易。
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