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健康惊喜!Aurobindo Pharma获得3.8%以获得Sildenafil片剂的USFDA批准后

时间:2021-11-13 15:52:13 来源:

公司已收到美国食品药品和药物管理局(FDA)批准西地那非平板电脑的批准后,Aurobindo Pharma Ltd收于

8.5卢比。该产品预计将于2015-16季度Q4发布。批准的ANDA是生物等效和治疗相当于参考列出的药品(RLD)Revatio(Sildenafil柠檬酸盐)片剂20mg辉

瑞,Inc.sildenafil片剂用于治疗肺动脉高压(蜂鸣中的高血压)。根据IMS,批准的产品估计的12个月终止申请截止日期为8000万美元

。这是第51届ANDA,批准在印度的育种巴巴德的vii配方设施中批准。Aurobindo现在共有219次批准(190个FinalAvevals,其中包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和29次临时批准,包括10次批准。

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